Dorica Dan

Dorica Dan este psiholog si mama unei fete care a fost diagnosticata cu Sindromul Prader Willi la vârsta de 18 ani. Dorica Dan este licențiată în psihologie și are o experiență de peste 25 de ani în organizatii non- guvernamentale, initial în organizații pentru persoanele cu dizabilități (Societatea Handicapaților Zalău) și ulterior, în organizații de pacienți (este președintele APWR, ARCrare, ANBRaRo, membră în Boardul EURORDIS din 2007– Organizația Europeană pentru Boli Rare, organizație care are peste 950 de asociații naționale, federații și alianțe naționale). A reprezentat pacienții cu boli rare 6 ani în Comitetul de Experți al Comisiei Europene pentru bolile rare: www.eucerd.eu, a fost Eurordis Europlan Advisor pentru alianțele naționale pentru boli rare din Ungaria, Bulgaria și Slovacia în procesul de advocacy pentru un Plan Național de Boli Rare, a inițiat împreună cu ANBRaRo și SRGM (Societatea Română de Genetică Medicală) Planul Național de Boli Rare în România și a militat pentru acreditarea Centrelor de Expertiză pentru bolile rare în România. Este Ashoka Fellow din 2018, membra CES, SPAG – Social Policy Advocacy Group și DAG – Digital Advisory Group în Eurordis și în CNBR – Consiliul Național de Boli Rare.